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DNA-ReplikationBearbeiten

'1.      'Was sind Leit- und Folgestrang? Vergleichen Sie ihre Replikation.

Leitstrang: Replikation durch kontinuierliche DNA-Synthese. Folgestrang: replikation durch diskontinuierliche DNA Synthese (Fragmentiert)

'2.      'Erklären Sie in wenigen Stichworten die Funktion der folgenden Faktoren bei der DNA-Synthese:

Primase: RNA- Polymerase für Primersynthese

DNA-Ligase: Verknüpft die Okazaki Fragmente

RNase H: Entfernt den Primer

Helikase: Öffnung des DNA-Doppelstrangs

Gleitklammer:Erhöht die Prozessivität „ Hält den neuen Strang zusammen“

Clamp loader: Öffnet die Gleitklammer unter ATP-Verbraucht und positioniert sie um den DNA-Strang

'3.      'Erklären Sie das Korrekturlesen der DNA-Polymerase

Bei einem Fehler wird die Replikation gestoppt. Durch die Exonukleaseaktivität der Polymerase wird der Fehlerhaften Bereich entfernt. Die Replikation wird ab dem Fehlerhaften Bereich neu gestartet.

'4.      'Welche Rolle hat RNA bei der DNA-Replikation?

Die Primer bestehen aus RNA

'5.      'Wie wird der prä-Replikative Komplex gebildet (Bei s. cerevisiae)?

Der Origin of Replication Komplex (ORC) bindet zusammen mit cdt& cdc an die autonomous Replicating Sequence (ARS). Diese wird dann von zwei Helikasen flankiert und die DNA-Polymerase kann binden.

'6.      'Wie wird sichergestellt dass pro Replikationsursprung nur eine Replikation pro Zellteilungszyklus entsteht?

Cdc6 wird beim Start der Replikation Proteolytisch abgebaut und erst in der G1 Phase des nächsten Zellzyklus wieder synthetisiert

'7.      'Erklären Sie, wie nach der DNA-Replikation neue Nukleosomen gebildet werden

Die Hälfte der Histone eines Nukleosoms werden bei der Replikation abgebaut. Nach der Teilung werden diese durch spezifische Faktoren (NAP-1, CAF 1) ersetzt. Mithilfe eines Reader-Writer Komplexes wird dann die parentale Histonmodifikation auf die neuen Nukleosomen übertragen

'8.      'Welche Probleme treten bei der Replikation der Enden von linearen Chromosomen auf?

Da das letzte Okazakifragment des neuen Stranges entfernt wird, fehlt ein Stück DNA (Nach jeder Teilung mehr)

'9.      'Erklären Sie, wie Telomerasen die Replikation der DNA- Enden ermöglichen

Telomerasen benötigen kein DNA-Template, sie besitzen eine RNA-Komponente die als Template dient